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论坛上有专家说利用冷阱可以是色谱柱的温度降低在零度以下工作,增加了增加的知识。但是冷阱的工作原理是什么样的?外观形状又是怎样的?安装在什么位置、有哪些型号的区别呢?欢迎专家们给解答解答,如果能传点图上来,更加感激!,貌似这东西是和要仪器
2011年04月27日发布人:huihuidetian112
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7890a 的机子. 上面有 npd 和 u-ECD ,检测器, 气路 既然没有安装什么捕集阱,是不是一定要安装氧捕集阱才不会让 u-ECD 受到伤害啊,如果不安装,直接这样用.会有什么严重后果啊,最好,安装!不然仪器的背景噪音会很高
2010年11月08日发布人:renmr03
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[align=center][b][font=黑体][size=5][color=#ff0102]牟一萍离职 整个仪器届震荡 [/color][/size][/font][/b][/align]
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2011年09月22日发布人:dtts
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[size=2][color=Black][b][分享帖]CCK8试验~。~菜鸟篇(转载)
我没有做过MTT实验,但其实原理及目的都是一样的(反应机理不一样)。都说CCK8简单点而且数据更稳定,所以就用了这个试剂盒
2023年03月10日发布人:吴才子
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老是听说 热态试验 冷态试验不懂 这是怎么定义的,求大侠指导,热态实验和冷态实验的主要区别在于实验过程中的温度条件,热态实验的实验条件主要是在加热或者燃烧的条件下发生的反应,存在化学变化和物理现象,冷态实验更多的是在常温常压的条件下,实验
2015年02月08日发布人:daomei
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老是听说 热态试验 冷态试验不懂 这是怎么定义的,求大侠指导,热态实验和冷态实验的主要区别在于实验过程中的温度条件,热态实验的实验条件主要是在加热或者燃烧的条件下发生的反应,存在化学变化和物理现象,冷态实验更多的是在常温常压的条件下,实验
2015年11月28日发布人:zouyou
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新手做qRT-PCR,迂到困难,请各位战友不吝赐教,不胜感谢!
质粒转染细胞后提取总RNA,反转录得到cDNA做模板,SYBR green法定量PCR,但发现内参(beta-actin)的Ct值高于目的基因的Ct。即
2023年02月24日发布人:woshi
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][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
我先来谈谈Western blotting 试验原理吧,算是抛砖引玉哦!!
蛋白免疫印迹(Western blotting、Western blot
2013年05月14日发布人:ukonptp
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Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀